Com eficácia de 78% a 100%, Instituto Butantan pede à Anvisa registro para uso emergencial da Coronavac
O Instituto Butantan informou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta quinta-feira, dia 7 de janeiro, que a Coronavac – vacina contra a Covid-19 desenvolvida em parceria com a chinesa Sinovac – tem de 78% a 100% de eficácia comprovada na imunização.
Ao repassar o dado, acima do nível exigido pela Anvisa e pela Organização Mundial de Saúde (OMS), o Butantan pediu à agência reguladora que aprove o registro para o uso emergencial do imunizante no Brasil. A expectativa do Governo de São Paulo é de que a agência analise o pedido pelos próximos 10 dias. A ideia é começar a utilizar a CoronaVac nos grupos prioritários a partir de 25 de janeiro.
A informação é de que a eficácia da vacina tem 78% de eficácia em casos leves. Nos casos graves, moderados e de internação hospitalar, a eficácia da Coronavac chega a 100%. A Anvisa estabelece como o mínimo 50% de eficiência para que um imunizante contra o novo coronavírus seja autorizado para uso no país.
“Hoje é um dia muito importante para a vida e para a saúde. A vacina do Instituto Butantan tem eficácia de 78% a 100%, segundo apontam os estudos. Esse resultado significa que esse imunizante será eficiente para proteger a vida dos brasileiros contra a Covid-19”, afirmou o Governador de São Paulo, João Dória.
